Fiche info

Date de l'autorisation : 28/10/1987

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUE DE L'ANSE - Code ATC : C03CA01.

Ce médicament est indiqué dans le traitement :

·Insuffisance rénale chronique avant le stade de l'hémodialyse (clairance de la créatinine ≥ 5 ml/min) : hypertension artérielle ou rétention hydrosodée.

·Insuffisance rénale chronique au stade de l'hémodialyse avec diurèse résiduelle faible : maintien d'une diurèse normale, confort diététique accru (boissons).

·Syndrome néphrotique avec rétention hydrosodée de 3 à 4 kg (maladie des reins avec rétention d'eau et de sels).

·Encéphalopathie hypertensive (hypertension artérielle accompagnée de troubles neurologiques).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

FUROSEMIDE 500 mg - LASILIX SPECIAL 500 mg, comprimé sécable.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • furosémide 500 mg

    Présentation(s)

    • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

      • Code CIP : 338 453-8 ou 34009 338 453 8 4
      • Déclaration de commercialisation : 07/02/2001
      • Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 15,80 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 16,82 €
      • Taux de remboursement : 65%

    • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 61547571