Fiche info

Date de l'autorisation : 17/04/2001

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Informations importantes

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : PROGESTATIF - code ATC : G03DA04 : système génito-urinaire et hormones sexuelles.

Ce médicament est un traitement hormonal progestatif.

Il est indiqué dans les troubles liés à un déficit en progestérone :

Par voie orale :

·en cas d'irrégularités du cycle dues à des troubles de l'ovulation,

·de douleurs et troubles précédant les règles,

·de douleurs et maladies bénignes du sein,

·de saignements (saignements dus à un fibrome…),

·dans le traitement de la ménopause (en complément d'un traitement estrogénique).

Par voie vaginale :

pour favoriser une grossesse notamment :

·en cas d'avortement à répétition,

·au cours des cycles de fécondation in vitro (FIV).

Dans toutes les autres indications d'un traitement par de la progestérone, la voie vaginale peut remplacer la voie orale en cas d'effets indésirables dus à la progestérone (somnolence, sensations vertigineuses).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

PROGESTERONE 200 mg - UTROGESTAN 200 mg, capsule molle orale ou vaginale

Composition en substances actives

  • capsule (composition pour une capsule)
    • progestérone 200 mg

    Présentation(s)

    • plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 capsule(s)


    • plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 45 capsule(s)

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : EFFIK
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 61497143