Fiche info

Date de l'autorisation : 08/07/1999

  • Avec ordonnance

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Solutions pour hémofiltration et hémodialyse, code ATC : B05ZB

HEMOSOL B0 est utilisé dans le traitement de l'insuffisance rénale, en soins intensifs dans les hôpitaux afin de corriger le déséquilibre chimique du sang. Les traitements permettent d'éliminer les déchets accumulés dans le sang lorsque les reins ne fonctionnent pas.

HEMOSOL B0 est utilisé dans les traitements suivants chez les adultes et les enfants de tous âges :

·hémofiltration ;

·hémodiafiltration et

·hémodialyse.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • compartiment B (composition pour 1000 ml)
    • chlorure de sodium 6,45 g
      • bicarbonate de sodium 3,090 g
      • compartiment A (composition pour 1000 ml)
        • calcium (chlorure de) dihydraté 5,145 g
          • magnésium (chlorure de) hexahydraté 2,033 g
            • lactique (acide) 5,400 g

            Présentation(s)

            • 2 poche(s) polyoléfine bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments de 250 ml de solution d'électrolytes + 4750 ml de solution tampon en poche polyoléfine avec port d'injection et connecteur Luer

            Service médical rendu (SMR)

            Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

              • Avis du 30/04/2008
              • Valeur du SMR : Important
              • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
              • Afficher le résumé de l'avis

            Amélioration du service médical rendu (ASMR)

            Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

              • Avis du 30/04/2008
              • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
              • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
              • Afficher le résumé de l'avis

            Autres informations

            • Titulaire de l'autorisation : VANTIVE BELGIUM S.R.L.
            • Conditions de prescription et de délivrance :
            • Statut de l'autorisation : Valide
            • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
            • Code CIS : 61475677