Fiche info
Date de l'autorisation : 04/07/2018
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Il est utilisé :
·dans la prévention et le traitement des carences combinées en calcium et vitamine D chez le sujet âgé.
· comme apport supplémentaire de vitamine D et de calcium en association avec des traitements de l'ostéoporose (os fragiles), comme complément de traitement spécifique de l'ostéoporose chez les patients adultes présentant un risque de carence en vitamine D et en calcium.
Le traitement n'est conseillé que si un apport suffisant en calcium et en vitamine D ne peut être assuré par l'alimentation et la lumière du soleil.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- calcium élément 500 mg
- Sous forme de carbonate de calcium
- cholécalciférol 1000 UI
- Sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente
- calcium élément 500 mg
Présentation(s)
film(s) thermosoudé(s) aluminium papier de 30 comprimé(s)
- Code CIP : 34009 301 528 6 7
- Déclaration de commercialisation : 04/02/2020
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,29 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 6,31 €
- Taux de remboursement : 65 %
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 06/11/2019
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par CACIT VITAMINE D3 500 mg/1000 U.I., comprimé à sucer ou à croquer est indiqué est important dans les indications et à la posologie de lAMM.
- Avis du 06/11/2019
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par CACIT VITAMINE D3 500 mg/1000 U.I., comprimé à sucer ou à croquer est indiqué est important dans les indications et à la posologie de lAMM.
- Avis du 06/11/2019
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par CACIT VITAMINE D3 500 mg/1000 U.I., comprimé à sucer ou à croquer est indiqué est important dans les indications et à la posologie de lAMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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- Avis du 06/11/2019
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de calcium et de vitamine D3 déjà inscrites.
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- Avis du 06/11/2019
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de calcium et de vitamine D3 déjà inscrites.
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- Avis du 06/11/2019
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de calcium et de vitamine D3 déjà inscrites.
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : THERAMEX IRELAND LIMITED
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure décentralisée
- Code CIS : 61383937