Fiche info
Date de l'autorisation : 18/12/1997
- Avec ordonnance
- Groupe générique
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique :
HEMI-DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable est un antidiabétique oral de la famille des sulfonylurées (médicaments qui font baisser le taux de sucre dans le sang, appelé glycémie).
Indications thérapeutiques :
Il est utilisé pour traiter un diabète non insulinodépendant (appelé également diabète de type 2 et ne nécessitant pas d'insuline), lorsqu'un régime n'a pas été suffisant pour rétablir à lui seul l'équilibre de votre glycémie.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
GLIBENCLAMIDE 2,5 mg - HEMI-DAONIL 2,5 mg, comprimé sécable.
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- glibenclamide 2,50 mg
- glibenclamide 2,50 mg
Présentation(s)
Pas de présentation disponible pour ce médicament
Documents de bon usage du médicament
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Stratégie médicamenteuse du contrôle glycémique du diabète de type 2
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Recommandation de bonne pratique
- Date de mise à jour: Janvier 2013
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 21/02/2018
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par DAONIL et HEMI-DAONIL reste important dans lindication de lAMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Abrogée
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 61380058