Fiche info

Date de l'autorisation : 30/12/1998

  • Avec ordonnance
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10AD01.

UMULINE PROFIL 30 KWIKPEN est un stylo pré-rempli qui contient la substance active, l'insuline humaine, et est utilisée pour le traitement du diabète. Vous êtes diabétique lorsque votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le niveau de glucose dans votre sang (glycémie). UMULINE PROFIL 30 KWIKPEN assure un contrôle du glucose à long terme. Il s'agit d'une suspension prémélangée d'insuline rapide et d'insuline à action prolongée. Son action est prolongée par la présence du sulfate de protamine dans la suspension.

Votre médecin peut vous prescrire UMULINE PROFIL 30 KWIKPEN ainsi qu'une insuline d'action plus prolongée. Une notice spécifique accompagne cette autre insuline. Ne changez pas d'insuline sauf sur prescription de votre médecin. Observez la plus grande prudence si vous changez d'insuline. Chaque type d'insuline a une couleur et un symbole différents sur la boîte et le stylo ce qui vous permettra de les différencier facilement.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • suspension (composition pour 1 ml)
    • insuline humaine recombinante isophane biphasique 100 UI

    Présentation(s)

    • 5 stylos préremplis jetables contenant une cartouche en verre de 3 ml

      • Code CIP : 348 782-4 ou 34009 348 782 4 4
      • Déclaration de commercialisation : 15/11/1999
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 30,44 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 31,46 €
      • Taux de remboursement : 65%

    Documents de bon usage du médicament

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : LILLY France
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
    • Code CIS : 61353958