Fiche info

Date de l'autorisation : 15/05/2006

  • Avec ordonnance

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Hémofiltrats

ACCUSOL 35 POTASSIUM 4 mmol/l est une solution pour hémofiltration, hémodialyse et hémodiafiltration.

ACCUSOL 35 POTASSIUM 4 mmol/l vous est prescrit si vous avez une insuffisance rénale temporaire ou permanente.

La solution élimine les déchets présents dans le sang et corrige l'acidité ou l'alcalinité, ainsi que les taux sanguins de sels. En tant que solution de substitution dans l'hémodiafiltration et l'hémofiltration, elle peut également être utilisée comme source de sels et d'eau pour l'hydratation.

Les solutions ACCUSOL 35 POTASSIUM 4 mmol/l sont fournies dans une poche non PVC à deux compartiments. Ces compartiments sont séparés par une grande soudure (soudure intercompartiment). Avant utilisation, les deux compartiments de la solution ACCUSOL 35 POTASSIUM 4 mmol/l doivent d'abord être mélangés en ouvrant la grande soudure (soudure intercompartiment), puis en ouvrant la petite soudure SafetyMoon près du port d'accès.

ACCUSOL 35 POTASSIUM 4 mmol/l peut vous être administré en particulier si vous présentez un taux de potassium bas.

Les solutions ACCUSOL 35 doivent être utilisées uniquement par ou sous la surveillance d'un médecin.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • solution A (composition pour 1000 ml)
    • calcium (chlorure de) dihydraté 0,343 g
      • chlorure de magnésium hexahydraté 0,136 g
        • chlorure de sodium 7,50 g
          • chlorure de potassium 0,398 g
            • glucose monohydraté 1,47 g
            • solution B (composition pour 1000 ml)
              • bicarbonate de sodium 13,4 g

              Présentation(s)

              • 2 poche(s) (CLEARFLEX) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments polypropylène polyamide SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène polyéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 5000 ml

              Service médical rendu (SMR)

              Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

                • Avis du 06/09/2006
                • Valeur du SMR : Important
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              Amélioration du service médical rendu (ASMR)

              Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

                • Avis du 06/09/2006
                • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
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                • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
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                • Avis du 06/09/2006
                • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
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                • Avis du 06/09/2006
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              Autres informations

              • Titulaire de l'autorisation : NIKKISO BELGIUM
              • Conditions de prescription et de délivrance :
              • Statut de l'autorisation : Valide
              • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
              • Code CIS : 61278936