Fiche info
Date de l'autorisation : 28/05/2008
- Avec ordonnance
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est hypolipidémiant, hypocholestérolémiant, hypotriglycéridémiant et un inhibiteur de la HMG-CoA réductase.
Il est utilisé pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang.
Hypercholestérolémie :
PRAVASTATINE LBR 40 mg, comprimé est indiqué dans le traitement de certaines hypercholestérolémies, lorsqu'un régime adapté et assidu s'est avéré insuffisant.
Prévention des maladies cardiovasculaires :
PRAVASTATINE LBR 40 mg, comprimé diminue le risque de survenue d'accident cardiovasculaire (infarctus du myocarde, angine de poitrine, accident vasculaire cérébral) et le risque de décès lié à cette maladie chez les personnes :
· ayant déjà eu un accident cardiaque (infarctus du myocarde ou angor instable) et présentant un taux de cholestérol normal ou élevé;
· n'ayant pas eu d'accident cardiaque mais présentant une augmentation du cholestérol modérée ou importante, associée à des facteurs de risque cardiovasculaire.
Le traitement par PRAVASTATINE LBR 40 mg, comprimé doit être associé au suivi des conseils hygiéno-diététiques préconisés par votre médecin.
Greffe d'organe :
PRAVASTATINE LBR 40 mg, comprimé est également indiqué chez les personnes ayant eu une transplantation d'organe, en association à des médicaments immunosuppresseurs, pour diminuer le taux de cholestérol dans le sang.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- pravastatine sodique 40 mg
- pravastatine sodique 40 mg
Présentation(s)
Pas de présentation disponible pour ce médicament
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : BOUCHARA-RECORDATI
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Abrogée
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 61202792