Fiche info
Date de l'autorisation : 06/05/1988
- Avec ordonnance
- Remboursable
Informations importantes
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTALGIQUE PERIPHERIQUE / ANALGESIQUE OPIOIDE - Code ATC : N02BE51.
Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine : c'est un antalgique (calme la douleur).
La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés les antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d'autres antalgiques comme le paracétamol.
Ce médicament peut être utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans sur une courte durée pour des douleurs modérées non soulagées par d'autres antalgiques comme le paracétamol ou l'ibuprofène utilisés seuls.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- codéine (phosphate de) 0,0300 g
- paracétamol 0,500 g
- codéine (phosphate de) 0,0300 g
Présentation(s)
tube(s) polypropylène de 16 comprimé(s)
- Code CIP : 333 167-7 ou 34009 333 167 7 8
- Déclaration de commercialisation : 19/03/1991
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,72 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 2,74 €
- Taux de remboursement : 65%
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 40 comprimé(s)
- Code CIP : 556 125-2 ou 34009 556 125 2 0
- Déclaration de commercialisation : 12/06/2012
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Documents de bon usage du médicament
-
Les médicaments des accès douloureux paroxystiques du cancer
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Juin 2014
-
Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l'enfant : alternatives à la codéine
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Février 2016
-
Prise en charge de la fièvre chez lenfant
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Octobre 2016
-
Prévenir le risque de surdose dopioïdes
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Avril 2023
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- Auteur: Haute autorité de santé
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- Date de mise à jour: Avril 2023
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 21/09/2016
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par DAFALGAN CODEINE, comprimé, reste important dans lindication de lAMM.
- Avis du 21/09/2016
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par DAFALGAN CODEINE, comprimé, devient insuffisant dans les populations suivantes :
lenfant de moins de 12 ans,
la femme allaitante,
les patients connus pour être métaboliseurs rapides,
les patients ayant une fonction respiratoire altérée et en particulier,
les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre dun syndrome dapnée obstructive du sommeil.
- Avis du 21/09/2016
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
-
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Le service médical rendu par DAFALGAN CODEINE, comprimé, reste important dans lindication de lAMM.
- Avis du 21/09/2016
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par DAFALGAN CODEINE, comprimé, devient insuffisant dans les populations suivantes :
lenfant de moins de 12 ans,
la femme allaitante,
les patients connus pour être métaboliseurs rapides,
les patients ayant une fonction respiratoire altérée et en particulier,
les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre dun syndrome dapnée obstructive du sommeil.
- Avis du 21/09/2016
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
-
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Le service médical rendu par DAFALGAN CODEINE, comprimé, reste important dans lindication de lAMM.
- Avis du 21/09/2016
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par DAFALGAN CODEINE, comprimé, devient insuffisant dans les populations suivantes :
lenfant de moins de 12 ans,
la femme allaitante,
les patients connus pour être métaboliseurs rapides,
les patients ayant une fonction respiratoire altérée et en particulier,
les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre dun syndrome dapnée obstructive du sommeil.
- Avis du 21/09/2016
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par DAFALGAN CODEINE, comprimé, reste important dans lindication de lAMM.
- Avis du 21/09/2016
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par DAFALGAN CODEINE, comprimé, devient insuffisant dans les populations suivantes :
lenfant de moins de 12 ans,
la femme allaitante,
les patients connus pour être métaboliseurs rapides,
les patients ayant une fonction respiratoire altérée et en particulier,
les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre dun syndrome dapnée obstructive du sommeil.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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- Avis du 01/02/2012
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Afficher le résumé de l'avis
Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
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- Avis du 01/02/2012
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
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- Avis du 01/02/2012
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
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- Avis du 01/02/2012
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : UPSA SAS
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
- prescription limitée à 12 semaines
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 61109911