• Encore trop de grossesses sous carbamazépine : nous souhaitons renforcer l'information pour limiter l'exposition
• Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l'enfant à naître
• Carbamazépine et grossesse : renforcement de l'information des femmes pour les sensibiliser aux risques encourus par les enfants à naître
• Antiépileptiques pendant la grossesse entre 2013 et 2021 : une étude du GIS EPI-PHARE met en évidence une baisse importante de l'exposition au valproate et dérivés, mais moindre pour le topiramate et la carbamazépine

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

• comprimé (composition pour un comprimé)
  • carbamazépine 200 mg

• 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

  • Code CIP : 310 354-5 ou 34009 310 354 5 9
  • Déclaration de commercialisation : 19/01/1964
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,03 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 4,05 €
  • Taux de remboursement : 65%

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 13/09/2017
  • Valeur du SMR : Important
  • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par les spécialités TEGRETOL et TEGRETOL LP reste important dans :
    • les épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire et dans le traitement des épilepsies généralisées chez l’adulte et chez l’enfant en monothérapie ou en association à d’autres traitements antiépileptiques,
    • la prévention des rechutes dans le cadre des troubles bipolaires notamment chez les patients présentant une résistance relative, des contre-indications ou une intolérance au lithium et dans le traitement des états d'excitation maniaque ou hypomaniaque,
    • le traitement des névralgies du trijumeau et du glossopharyngien.

• • Avis du 13/09/2017
  • Valeur du SMR : Modéré
  • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par TEGRETOL et TEGRETOL LP reste modéré dans le traitement des douleurs neuropathiques de l'adulte.

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 19/07/2006
  • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
  • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Résumé de l'avis : Les spécialités TEGRETOL n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux traitements médicamenteux habituellement utilisés dans la prise en charge des douleurs neuropathiques de l'adulte.

• Titulaire de l'autorisation : NOVARTIS PHARMA SAS
• Conditions de prescription et de délivrance :
  • à l'initiation du traitement et une fois par an
  • délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
  • liste II
  • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes susceptibles de procréer et femmes enceintes : prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  • prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure nationale
• Code CIS : 61009918