Fiche info
Date de l'autorisation : 11/10/1999
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Informations importantes
Indications thérapeutiques
La zopiclone, la substance active contenue dans ZOPICLONE EG, est un médicament hypnotique et sédatif (pilule pour dormir). Elle induit le sommeil et on l'utilise donc dans le traitement à court terme de l'insomnie.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
ZOPICLONE 7,5 mg - IMOVANE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- zopiclone 7,5 mg
- zopiclone 7,5 mg
Présentation(s)
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
- Code CIP : 352 474-9 ou 34009 352 474 9 0
- Déclaration de commercialisation : 01/08/2000
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,92 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 2,94 €
- Taux de remboursement : 15%
Documents de bon usage du médicament
-
Arrêt des benzodiazépines et médicaments apparentés : démarche du médecin traitant en ambulatoire
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juin 2015
-
Quelle place pour les benzodiazépines dans linsomnie ?
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Avril 2017
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription limitée à 4 semaines
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
- Code CIS : 60976557