Fiche info
Date de l'autorisation : 31/12/1980
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique: mucolytique, code ATC: R05CB03 - (R: système respiratoire).
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).
Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- sirop (composition pour 100 ml)
- carbocistéine 2 g
- carbocistéine 2 g
Présentation(s)
Pas de présentation disponible pour ce médicament
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 22/06/2005
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
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Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans leur indication.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Abrogée
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 60763961