Fiche info
Date de l'autorisation : 15/03/1991
- Avec ordonnance
-
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : autres vasodilatateurs périphériques - code ATC : C04AX21.
Ce médicament est indiqué dans :
Les manifestations douloureuses de l'artérite (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche).
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- naftidrofuryl (oxalate acide de) 200 mg
- naftidrofuryl (oxalate acide de) 200 mg
Présentation(s)
Pas de présentation disponible pour ce médicament
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 31/05/2006
- Valeur du SMR : Faible
- Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
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Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu de cette spécialité est faible dans l'indication : traitement symptomatique de la claudication itermittente des artériopaties chroniques oblitérante des membres inférieurs (au stade II).
- Avis du 31/05/2006
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
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Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu de cette spécialité est insuffisant dans les autres indications.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : MYLAN SAS
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Abrogée
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 60730064