Fiche info

Date de l'autorisation : 14/02/2006

  • Avec ordonnance
  • Hopital

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique

Produit radiopharmaceutique : ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Ce médicament se présente sous forme d'une poudre destinée à préparer une solution injectable radioactive contenant comme principe actif l'oxidronate de technétium (99mTc).

Après injection en intraveineuse, la radioactivité s'accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l'organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). Le spécialiste en médecine nucléaire prendra alors une image de l'organe concerné.

L'administration de TECHNESCAN HDP, Trousse pour préparation radiopharmaceutique marqué au technétium-99m permet d'obtenir des images du squelette, ce qui donnera des informations importantes pour déterminer s'il y a une anomalie au niveau de vos os.

L'administration de TECHNESCAN HDP, Trousse pour préparation radiopharmaceutique marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. Votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen avec ce produit radiopharmaceutique l'emportera sur le risque dû aux radiations.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • poudre (composition pour un flacon)
    • oxidronate de sodium 3 mg

    Présentation(s)

    • 5 flacon(s) en verre de 34 mg

      • Code CIP : 558 974-7 ou 34009 558 974 7 7
      • Déclaration de commercialisation : 04/10/2017
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • Tarification particulière/spécifique

    Service médical rendu (SMR)

    Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : CURIUM NETHERLANDS B.V.
    • Conditions de prescription et de délivrance :
      • liste I
      • prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
      • réservé à l'usage HOSPITALIER
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 60680832