Fiche info

Date de l'autorisation : 25/04/1994

  • Avec ordonnance
  • Hopital

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Diagnostic radiopharmaceutique pour images du SNC - V09AA02.

Ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.

NEUROLITE est utilisé pour l'exploration du débit sanguin dans le cerveau. Cette procédure permet d'obtenir des informations importantes sur certaines pathologies affectant le cerveau.

NEUROLITE est injecté dans le sang et circule ensuite dans le corps. Il peut être détecté par des caméras spéciales, et une image (dénommée imagerie) peut être enregistrée. Cette imagerie montrera exactement la distribution de la radioactivité dans la zone de l'organisme qui fait l'objet de l'examen.

L'utilisation de NEUROLITE n'entraîne une exposition qu'à de faibles quantités de radioactivité. Votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous recueillerez de la procédure avec le produit radiopharmaceutique prévaut sur le risque dû aux radiations.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • poudre (composition pour un flacon)
    • bicisate (dichlorhydrate de) 0,9 mg
    • solvant (composition )
      • Pas de substance active.

      Présentation(s)

      • 1 flacon(s) en verre de 25 mg - 1 flacon(s) en verre de 1 ml

        • Code CIP : 558 375-6 ou 34009 558 375 6 5
        • Déclaration de commercialisation : 28/03/2022
        • Cette présentation est agréée aux collectivités
        • Tarification particulière/spécifique

      Service médical rendu (SMR)

      Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

      Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

      Autres informations

      • Titulaire de l'autorisation : LANTHEUS EU LIMITED
      • Conditions de prescription et de délivrance :
        • liste I
        • prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
        • réservé à l'usage HOSPITALIER
      • Statut de l'autorisation : Valide
      • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
      • Code CIS : 60635125