Fiche info
Date de l'autorisation : 22/11/1993
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Informations importantes
- Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information
- Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves
- Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les femmes enceintes : améliorer l'information sur les risques pour un meilleur usage
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène. Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans).
· dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses ;
· dans le traitement de la crise de migraine légère ou modérée, avec ou sans aura.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- ibuprofène 400 mg
- ibuprofène 400 mg
Présentation(s)
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
- Code CIP : 336 819-5 ou 34009 336 819 5 1
- Déclaration de commercialisation : 20/11/2004
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,99 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 3,01 €
- Taux de remboursement : 65%
Documents de bon usage du médicament
-
Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Octobre 2022
-
Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l'enfant : alternatives à la codéine
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Février 2016
-
Prise en charge de la fièvre chez lenfant
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Octobre 2016
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 60550988