Fiche info
Date de l'autorisation : 20/10/1980
- Avec ordonnance
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Sérécor contient du chlorhydrate d'hydroquinidine (substance active).
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ARYTHMIQUE CLASSE IA, code ATC : C01BA13
Sérécor est utilisé pour le traitement et la prévention de certains troubles graves du rythme cardiaque ainsi que pour la prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- gélule (composition pour une gélule)
- hydroquinidine (chlorhydrate d') 300 mg
- hydroquinidine (chlorhydrate d') 300 mg
Présentation(s)
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
- Code CIP : 324 008-7 ou 34009 324 008 7 4
- Déclaration de commercialisation : 19/08/1981
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 15,51 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 16,53 €
- Taux de remboursement : 30%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 16/09/2020
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par SERECOR (hydroquinidine) est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles :
dans la prévention des récidives de tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche,
dans les autres situations de lAMM dans le traitement des troubles du rythme ventriculaires,
dans les autres situations de cette indication de lAMM dans la prévention des chocs chez les patients porteurs dun défibrillateur.
- Avis du 16/09/2020
- Valeur du SMR : Modéré
- Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par SERECOR (hydroquinidine) est modéré dans :
la prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaires uniquement chez les patients atteints dun syndrome de Brugada,
la prévention des chocs cardiaques uniquement chez les patients porteurs dun défibrillateur implantable atteints dun syndrome de Brugada.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription initiale réservée à certains spécialistes
- prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
- renouvellement non restreint
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
- Code CIS : 60518136