Fiche info

Date de l'autorisation : 24/12/1993

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antiviraux à action directe, nucléosides et nucléotides à l'exclusion des inhibiteurs de la transcriptase inverse, code ATC : J05AB01.

Ce médicament est un anti-viral à action directe (il détruit ou arrête la croissance des virus responsables du zona ou de l'herpès).

Il est utilisé dans le traitement de certaines infections dues au virus de l'herpès et certaines formes de la varicelle et du zona (maladie virale se caractérisant par une éruption douloureuse, par exemple, au niveau de l'œil).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

ACICLOVIR 500 mg - ZOVIRAX 500 mg, poudre pour solution injectable (IV).

Composition en substances actives

  • poudre (composition pour un flacon)
    • aciclovir 500 mg

    Présentation(s)

    • 1 flacon(s) en verre de 500 mg

      • Code CIP : 336 393-8 ou 34009 336 393 8 9
      • Déclaration de commercialisation : 31/03/1994
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 25,38 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 26,40 €
      • Taux de remboursement : 65%

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 18/04/2018
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 18/04/2018
      • Valeur du SMR : Insuffisant
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 60485234