Fiche info
Date de l'autorisation : 28/09/1998
- Groupe générique
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans :
·les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher),
·la crise hémorroïdaire.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
DIOSMINE 600 mg - DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Composition en substances actives
- poudre (composition pour un sachet de 5 g)
- diosmine 600 mg
- diosmine 600 mg
Présentation(s)
30 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier aluminium de 5 g
- Code CIP : 348 065-0 ou 34009 348 065 0 6
- Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2023
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : Laboratoires INNOTHERA
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 60445204