Fiche info

Date de l'autorisation : 26/12/2012

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS - code ATC : A02BC04

RABEPRAZOLE ALMUS, comprimé gastro-résistant contient la substance active rabéprazole sodique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPPs). Ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.

Les comprimés de RABEPRAZOLE ALMUS sont utilisés pour traiter les maladies suivantes:

·Le « Reflux Gastro-Œsophagien » (RGO), qui peut inclure des brûlures d'estomac. Le RGO se produit lorsque de l'acide et des aliments s'échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage.

·Les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. Si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « Helicobacter Pylori » (H. Pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. L'utilisation de comprimés de RABEPRAZOLE ALMUS en association à des antibiotiques élimine l'infection et permet la cicatrisation de l'ulcère. Cela empêche également l'infection et l'ulcère de se reproduire.

·Le syndrôme de Zollinger-Ellison: lorsque votre estomac produit trop d'acide.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg - PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • rabéprazole base 18,85 mg
      • Sous forme de rabéprazole sodique 20 mg

Présentation(s)

Pas de présentation disponible pour ce médicament

Documents de bon usage du médicament

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : ALMUS France
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure nationale
  • Code CIS : 60443801