Fiche info

Date de l'autorisation : 23/02/2009

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes:

Indications thérapeutiques

IXPRIM est une association de 2 antalgiques, le chlorhydrate de tramadol et le paracétamol, qui agissent ensemble pour soulager votre douleur.

IXPRIM est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à intenses lorsque votre médecin pense qu'une association de chlorhydrate de tramadol et de paracétamol est nécessaire.

IXPRIM est réservé à l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 37,5 mg + PARACÉTAMOL 325 mg - IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent - ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • chlorhydrate de tramadol 37,5 mg
      • paracétamol 325 mg

      Présentation(s)

      • film(s) thermosoudé(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 20 comprimé(s)

        • Code CIP : 391 900-5 ou 34009 391 900 5 1
        • Déclaration de commercialisation : 05/10/2009
        • Cette présentation est agréée aux collectivités
        • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,13 €
        • Honoraire de dispensation : 1,02 €
        • Prix honoraire compris : 3,15 €
        • Taux de remboursement : 65%

      Documents de bon usage du médicament

      Service médical rendu (SMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        • Avis du 29/04/2009
        • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
        • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 29/04/2009
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        • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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      Autres informations

      • Titulaire de l'autorisation : LABORATOIRES GRUNENTHAL
      • Conditions de prescription et de délivrance :
        • liste I
        • prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
        • prescription limitée à 12 semaines
      • Statut de l'autorisation : Valide
      • Type de procédure : Procédure décentralisée
      • Code CIS : 60365078