Fiche info

Date de l'autorisation : 07/01/1998

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II - code ATC C09CA06.

Votre médicament s'appelle KENZEN. Le principe actif est le candésartan cilexetil. Il appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il agit en relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression artérielle. Il aide également votre cœur à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre corps.

Ce médicament est utilisé pour :

·traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans.

·traiter l'adulte insuffisant cardiaque avec une fonction musculaire du coeur diminuée, lorsque les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) ne peuvent être utilisés ou, en association avec des IEC, quand les symptômes persistent malgré le traitement et que les antagonistes de l'aldostérone (ARM) ne peuvent pas être utilisés (les IEC et les ARM sont des groupes de médicaments utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

CANDESARTAN CILEXETIL 4 mg - ATACAND 4 mg, comprimé sécable - KENZEN 4 mg, comprimé sécable.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • candésartan cilexétil 4 mg

    Présentation(s)

    • plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

      • Code CIP : 372 033-8 ou 34009 372 033 8 8
      • Déclaration de commercialisation : 05/03/2007
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,29 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 6,31 €
      • Taux de remboursement : 65%

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 29/06/2016
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 29/06/2016
      • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 10/05/2006
      • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
      • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 02/11/2005
      • Valeur de l'ASMR : II (Important)
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 02/11/2005
      • Valeur de l'ASMR : III (Modéré)
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
      • Afficher le résumé de l'avis

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
    • Code CIS : 60323969