Fiche info

Date de l'autorisation : 09/01/2023

  • Avec ordonnance
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Gonadotrophines - code ATC : G03GA02

Indications thérapeutiques :

·FERTISTARTKIT est utilisé pour provoquer l'ovulation chez des femmes qui n'ovulent pas et qui n'ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène.

·FERTISTARTKIT est utilisé pour stimuler la croissance de plusieurs follicules (et par conséquent plusieurs œufs) chez les femmes ayant recours à un traitement pour la fertilité.

FERTISTARTKIT est une gonadotrophine ménopausique humaine hautement purifiée, appartenant au groupe pharmacothérapeutique des gonadotrophines.

Un flacon multidose contient de la poudre lyophilisée avec 900 UI d'activité d'hormone folliculo-stimulante humaine (FSH) et 900 UI d'activité d'hormone lutéinisante humaine (LH).

La gonadotrophine ménopausique humaine (HMG) est extraite de l'urine des femmes ménopausées. De la gonadotrophine chorionique humaine (hCG), extraite de l'urine des femmes enceintes, est ajoutée pour contribuer à l'activité LH totale.

Ce médicament doit être utilisé sous surveillance médicale.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • poudre (composition pour un flacon)
    • hormone folliculo stimulante 900 UI
      • hormone lutéinisante humaine 900 UI
      • solvant (composition )
        • Pas de substance active.

        Présentation(s)

        • 1 flacon de poudre en verre + 1 seringue préremplie de solvant en verre avec une aiguille pour reconstitution + 12 seringues munies d'aiguilles pour injection

          • Code CIP : 34009 302 675 5 4
          • Déclaration de commercialisation : 02/10/2023
          • Cette présentation est agréée aux collectivités
          • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 188,45 €
          • Honoraire de dispensation : 1,02 €
          • Prix honoraire compris : 189,47 €
          • Taux de remboursement : 100 %

        Service médical rendu (SMR)

        Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

          • Avis du 01/02/2023
          • Valeur du SMR : Important
          • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
          • Afficher le résumé de l'avis

        Amélioration du service médical rendu (ASMR)

        Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

          • Avis du 01/02/2023
          • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
          • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
          • Afficher le résumé de l'avis

        Autres informations

        • Titulaire de l'autorisation : IBSA PHARMA SAS
        • Conditions de prescription et de délivrance :
          • liste I
          • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
          • prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
          • prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE
          • prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
          • prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE
        • Statut de l'autorisation : Valide
        • Type de procédure : Procédure décentralisée
        • Code CIS : 60290273