Fiche info

Date de l'autorisation : 15/02/2006

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans la notice disponible ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

ROTIGOTINE 6 mg/24 h - NEUPRO 6 mg/24 h, dispositif transdermique

Composition en substances actives

  • dispositif (composition pour un dispositif)
    • rotigotine 13,5 mg

    Présentation(s)

    • 30 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)

      • Code CIP : 377 213-4 ou 34009 377 213 4 9
      • Déclaration de commercialisation : 10/01/2011
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 74,61 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 75,63 €
      • Taux de remboursement : 65%

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 30/04/2008
      • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 31/01/2007
      • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
      • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : UCB Pharma SA
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure centralisée -
    • Code CIS : 60200500