Fiche info

Date de l'autorisation : 01/10/1986

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable
  • Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée, pour plus d'informations, cliquez ici

Informations importantes

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIEPILEPTIQUE - code ATC : N03AG01

DEPAKINE appartient à une famille de médicaments appelée antiépileptiques.

Ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formes d'épilepsie chez l'adulte et l'enfant âgé de plus de 6 ans. Chez l'enfant, il est également utilisé pour le traitement préventif des convulsions liées à la fièvre.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

VALPROATE DE SODIUM 500 mg - DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • sodium (valproate de) 500,00 mg

    Présentation(s)

    • tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)

      • Code CIP : 319 227-6 ou 34009 319 227 6 6
      • Déclaration de commercialisation : 19/07/1976
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,25 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 6,27 €
      • Taux de remboursement : 65%

    Documents de bon usage du médicament

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
    • Conditions de prescription et de délivrance :
      • délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
      • liste II
      • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
      • pour adolescents de sexe masculin et hommes susceptibles de procréer :
      • pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
      • prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
      • prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente ou le patient d'une attestation d'information
      • prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
      • prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
      • renouvellement non restreint
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 60184188