Fiche info

Date de l'autorisation : 22/12/1986

  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique hypoammoniémiant - code ATC : A06AD11

DUPHALAC contient un laxatif appelé lactulose. Il rend les selles molles et plus faciles à éliminer, en attirant l'eau dans l'intestin. Il n'est pas absorbé dans votre corps.

·DUPHALAC est utilisé pour traiter la constipation (selles peu fréquentes, dures et sèches) en rendant les selles molles.

·DUPHALAC est utilisé dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (une maladie du foie provoquant une difficulté à penser, une confusion, des tremblements, une diminution du niveau de conscience pouvant aller jusqu'au coma).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

LACTULOSE 10 g - DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet.

Composition en substances actives

  • solution (composition pour un sachet-dose de 15 ml)
    • lactulose 10 g

    Présentation(s)

    • 20 sachet(s) polyester aluminium polyester polyéthylène de 15 ml (grand format)

      • Code CIP : 276 931-9 ou 34009 276 931 9 9
      • Déclaration de commercialisation : 08/01/2015
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,58 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 3,60 €
      • Taux de remboursement : 30%

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 24/03/2021
      • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
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    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : COOPER CONSUMER NETHERLANDS B.V.
    • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 60155329