Fiche info
Date de l'autorisation : 08/02/1995
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Indications thérapeutiques
EUPANTOL est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans :
·l'œsophagite par reflux gastro-oesophagien, une inflammation de l'œsophage (conduit reliant votre bouche à l'estomac) accompagnée de la régurgitation d'acide gastrique.
EUPANTOL est utilisé chez les adultes dans :
·l'infection liée à une bactérie appelée Helicobacter pylori chez les patients souffrant d'ulcères duodénaux et gastriques, en association avec deux antibiotiques (thérapie d'éradication). Le but est d'éliminer les bactéries et de réduire ainsi la probabilité de récidive de ces ulcères ;
·les ulcères gastriques et duodénaux ;
·le syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres affections à l'origine d'un excès d'acidité gastrique.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- pantoprazole 40,00 mg
- Sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté
- pantoprazole 40,00 mg
Présentation(s)
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
- Code CIP : 379 749-9 ou 34009 379 749 9 8
- Déclaration de commercialisation : 01/01/2011
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,34 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 5,36 €
- Taux de remboursement : 65%
Documents de bon usage du médicament
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Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Octobre 2022
-
Choix et durées d'antibiothérapies : Traitement probabiliste de linfection par Helicobacter pylori chez ladulte
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 16/09/2020
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
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Le service médical rendu par INIPOMP et EUPANTOL reste important dans les indications de lAMM.
- Avis du 09/05/2012
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par ces spécialités reste important.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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- Avis du 03/11/2010
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations d'EUPANTOL 40 mg.
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- Avis du 07/01/2009
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
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Résumé de l'avis : EUPANTOL n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres IPP dans les indications de l'AMM, chez l'adulte.
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- Avis du 21/05/2003
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Extension d'indication
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Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux autres IPP dans cette indication.
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : TAKEDA FRANCE SAS
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
- Code CIS : 60071952