Fiche info

Date de l'autorisation : 22/12/1999

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

FAMOTIDINE EG agit en réduisant la quantité d'acide sécrétée dans l'estomac. Il est indiqué dans le traitement de certaines affections causées par la sécrétion d'une trop grande quantité d'acide dans l'estomac. C'est un médicament du système gastro-intestinal appartenant aux antagonistes des récepteurs H2.

FAMOTIDINE EG est indiqué dans le traitement des affections suivantes :

·symptômes de reflux (œsophagite par reflux de faible intensité), tels que brûlures d'estomac,

·ulcère de l'estomac bénin,

·ulcère du duodénum,

·prévention des récidives de l'ulcère du duodénum,

·syndrome de Zollinger-Ellison. Cette maladie est due à une sécrétion anormale de gastrine, une hormone qui entraine une trop grande acidité de l'estomac.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

FAMOTIDINE 20 mg - PEPDINE 20 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • famotidine 20 mg

    Présentation(s)

    • plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)

      • Code CIP : 355 102-5 ou 34009 355 102 5 9
      • Déclaration de commercialisation : 25/03/2004
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,82 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 8,84 €
      • Taux de remboursement : 15%

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 19/10/2011
      • Valeur du SMR : Faible
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 19/10/2011
      • Valeur du SMR : Insuffisant
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
      • Afficher le résumé de l'avis

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
    • Code CIS : 60005856