• L'ANSM rappelle que l'hydroxychloroquine, l'azithromycine et l'ivermectine ne constituent pas des traitements du Covid-19

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

AZITHROMYCINE DIHYDRATE équivalant à AZITHROMYCINE 250 mg - ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé.

• comprimé (composition pour un comprimé)
  • azithromycine 250 mg
    • Sous forme de azithromycine dihydratée 262,05 mg

• plaquette(s) PVC aluminium de 6 comprimé(s)

  • Code CIP : 34009 302 027 7 7
  • Déclaration de commercialisation : 17/06/2020
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,39 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 8,41 €
  • Taux de remboursement : 65 %

• Choix et durée de l'antibiothérapie : Urétrites et cervicites non compliquées
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Juillet 2024
• Choix et durée de l'antibiothérapie : Rhinopharyngite aiguë enfant
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Juillet 2024
• Choix et durée de l'antibiothérapie : Rhinopharyngite aiguë l’adulte
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Juillet 2024
• Choix et durée de l'antibiothérapie : Otite moyenne aiguë purulente de l’enfant
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Juillet 2024
• Choix et durées d’antibiothérapies : coqueluche chez le nourrisson, l’enfant et l’adulte
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Juin 2024
• Choix et durées d’antibiothérapies : Pneumonie Aiguë Communautaire de l’adulte en ambulatoire
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Janvier 2025

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

• Titulaire de l'autorisation : ZENTIVA France
• Conditions de prescription et de délivrance :
  • liste I
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure nationale
• Code CIS : 69801139