Fiche info

Date de l'autorisation : 05/12/1996

  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : B03BB01

Ce médicament est constitué d'acide folique (Vitamine B9)

·SPECIAFOLDINE 5 mg comprimé est utilisé pour :

ole traitement de l'anémie due à un manque d'acide folique.

ole traitement de carence en acide folique due à une mauvaise absorption des aliments dans les intestins, d'un apport alimentaire insuffisant ou d'alcoolisme

oréduire le risque des anomalies du tube neural chez les bébés (par exemple, le spina bifida) au cours de la grossesse pour des femmes enceintes présentant une carence connue en acide folique ou ayant déjà mis au monde des nouveau-nés présentant des anomalies du tube neural.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

ACIDE FOLIQUE 5 mg - SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • acide folique 5,0 mg

    Présentation(s)

    • plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)

      • Code CIP : 304 089-1 ou 34009 304 089 1 9
      • Déclaration de commercialisation : 19/01/1947
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,43 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 2,45 €
      • Taux de remboursement : 65%

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 09/01/2013
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : MERUS LABS LUXCO II S.A.R.L.
    • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 69630186