Fiche info

Date de l'autorisation : 02/12/2015

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Informations importantes

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des quinolones, fluoroquinolones, code ATC : J01MA12.

Le nom de votre médicament est LEVOFLOXACINE KRKA 500 mg, comprimé pelliculé sécable. LEVOFLOXACINE KRKA 500 mg, comprimé pelliculé sécable contient une substance active appelée la lévofloxacine. Elle appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques. La lévofloxacine est un antibiotique de type « quinolone ». Elle agit en tuant les bactéries responsables d'infections dans votre organisme.

LEVOFLOXACINE KRKA peut être utilisé pour traiter les infections des :

·Sinus ;

·poumons, chez les personnes ayant des problèmes respiratoires chroniques ou une pneumonie ;

·voies urinaires, notamment au niveau de vos reins ou votre vessie ;

·prostate, lorsque vous avez une infection qui dure ;

·peau et tissus sous-cutanés, y compris les muscles. C'est ce que l'on appelle parfois les « tissus mous ».

Dans certaines situations particulières, LEVOFLOXACINE KRKA peut être utilisé pour diminuer les risques de contracter une maladie pulmonaire appelée maladie du charbon ou les risques d'aggravation de la maladie après exposition à la bactérie responsable de la maladie du charbon.

Groupe(s) générique(s)

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • lévofloxacine 500 mg
      • Sous forme de lévofloxacine hémihydratée

Présentation(s)

  • plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 5 comprimé(s)

    • Code CIP : 34009 300 297 4 9
    • Déclaration de commercialisation : 22/02/2016
    • Cette présentation est agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 8,73 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 9,75 €
    • Taux de remboursement : 65%

Documents de bon usage du médicament

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : Krka, dd, Novo mesto
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure décentralisée
  • Code CIS : 68932922