Fiche info
Date de l'autorisation : 02/12/2015
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Informations importantes
- Antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique et inhalée : risque de régurgitation/insuffisance des valves cardiaques - Lettre aux professionnels de santé
- L'ANSM publie un dossier thématique sur les antibiotiques fluoroquinolones
- Retour d'information sur le PRAC de mai 2023 (10 - 12 mai)
- Fluoroquinolones : à ne prescrire que pour des infections sévères
- Antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique ou inhalée : rappel des restrictions d'utilisation
- Fluoroquinolones : nous rappelons l'importance du bon usage de ces antibiotiques
Indications thérapeutiques
Le nom de votre médicament est LEVOFLOXACINE KRKA 500 mg, comprimé pelliculé sécable. LEVOFLOXACINE KRKA 500 mg, comprimé pelliculé sécable contient une substance active appelée la lévofloxacine. Elle appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques. La lévofloxacine est un antibiotique de type « quinolone ». Elle agit en tuant les bactéries responsables d'infections dans votre organisme.
LEVOFLOXACINE KRKA peut être utilisé pour traiter les infections des :
·Sinus ;
·poumons, chez les personnes ayant des problèmes respiratoires chroniques ou une pneumonie ;
·voies urinaires, notamment au niveau de vos reins ou votre vessie ;
·prostate, lorsque vous avez une infection qui dure ;
·peau et tissus sous-cutanés, y compris les muscles. C'est ce que l'on appelle parfois les « tissus mous ».
Dans certaines situations particulières, LEVOFLOXACINE KRKA peut être utilisé pour diminuer les risques de contracter une maladie pulmonaire appelée maladie du charbon ou les risques d'aggravation de la maladie après exposition à la bactérie responsable de la maladie du charbon.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- lévofloxacine 500 mg
- Sous forme de lévofloxacine hémihydratée
- lévofloxacine 500 mg
Présentation(s)
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
- Code CIP : 34009 300 297 4 9
- Déclaration de commercialisation : 22/02/2016
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 8,73 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 9,75 €
- Taux de remboursement : 65%
Documents de bon usage du médicament
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Choix et durée de l'antibiothérapie : Pyélonéphrite aiguë de la femme
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
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Choix et durée de l'antibiothérapie : Cystite aiguë simple, à risque de complication ou récidivante, de la femme
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
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Choix et durée de l'antibiothérapie : Sinusite de l'adulte
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
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Choix et durées d'antibiothérapies : Diverticulite aiguë sigmoïdienne non compliquée
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
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Choix et durées dantibiothérapie dans les exacerbations aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive (EABPCO)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
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Choix et durées dantibiothérapies : Pneumonie Aiguë Communautaire de ladulte en ambulatoire
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Janvier 2025
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Choix et durées dantibiothérapie dans les infections génitales hautes non compliquées
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Janvier 2025
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : Krka, dd, Novo mesto
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure décentralisée
- Code CIS : 68932922