Fiche info

Date de l'autorisation : 24/08/1994

  • Avec ordonnance
  • Remboursable

Informations importantes

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - Produits de contraste Iodés. Code ATC : V08AB11

Ces produits sont utilisés durant un examen radiologique.

Indications thérapeutiques

XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable sert à renforcer le contraste des images obtenues lors de ces examens afin de mieux visualiser et délimiter les contours de certaines parties du corps.

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

XENETIX 350 est utilisé pour plusieurs types d'examens radiographiques, dont :

·Imagerie du rein et des voies urinaires (urographie),

·Imagerie du cœur (angiocardiographie),

·Imagerie des vaisseaux artériels (artériographie) et veineux (angiographie numérisée par voie intraveineuse),

·Scanner (tomodensitométrie),

·Imagerie du sein (mammographie).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • solution (composition pour 100 ml de solution)
    • iode 35,0000 g
      • Sous forme de iobitridol 76,7800 g

Présentation(s)

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    • Avis du 05/02/2020
    • Valeur du SMR : Important
    • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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    • Avis du 23/01/2019
    • Valeur du SMR : Important
    • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    • Avis du 31/01/2024
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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    • Avis du 24/03/2021
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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    • Avis du 05/02/2020
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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    • Avis du 23/01/2019
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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    • Avis du 01/10/2014
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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    • Avis du 02/04/2008
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : GUERBET
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure nationale
  • Code CIS : 66613769